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Taq DNA polymerase

  • Cat.No.ON-007
  • Cas.No.
  • 來源重組大腸桿菌
  • 純度>95% by SDS-PAGE
  • 儲存條件-20℃
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產品描述:Taq DNA polymerase是一種熱穩定的DNA聚合酶,其分子量為94kD。除了5'→3'聚合酶活性外,Taq DNA polymerase還具有 5'→3'外切酶活性和PCR產物3'端加A的脫氧核苷轉移酶活性。

來源:重組大腸桿菌

規格:5U/μL

活性單位定義:1單位活性定義為74℃,30分鐘內,摻入10nmoles的dNTP到酸性不溶物質所需的酶量。

酶存儲緩沖液:20mM Tris-HCl (pH7.9, 25℃), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 0.5% Tween20, 0.5% NP40, 1mM DTT, 50%(v/v) Glycerol

配套溶液:10X Reaction Buffer, Cat#ON-012, 100mM Tris-HCl, 500mM KCl, pH9.0, 25℃; 100mM MgCl2, Cat#ON-013.

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10X Reaction Buffer for Taq, Cat#ON-012

25mM MgCl2, Cat#ON-060

100mM MgCl2, Cat#ON-013

1. 建議反應體系:


終體積終濃度
10X Reaction buffer5μL1X
dNTP Mix, 10mM each10.2mM each
25mM  MgCl231.5mM
上游引物X μL0.1-1.0μM
下游引物Y μL0.1-1.0μM
Taq (5U/μl)0.25μL1.25U
模板DNAZ μL<0.5μg/50μL
Nuclease-Free H2Oto 50μL

2. 建議反應條件:


循環時間溫度℃
起始變性12min95
變性
0.5-1min94
退火25-400.5-1minTm-5
延伸
1min/kb72
最終延伸15min72

最佳反應濃度:0.5U-5U per 50μL反應體積 (對于50ul反應體積:推薦1.25U)

最佳MgCl2濃度:1.5mM (1~5mM)

儲藏溫度:-20℃

質控檢測:無DNase、Nickase、RNase污染、無16s rDNA污染

純度:SDS-PAGE純度:大于95%

1. Lawyer FC,et al. PCR Methods Appl. 2(4):275-87(1993).

2. Chien A, Edgar DB, Trela JM.J. Bacteriol 127(3):1550-7(1976).


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